Notre mission
Nous sommes un groupe d’aide qui apporte un mieux-être à ceux et celles qui vivent avec la fibromyalgie.
Nous sommes un soutien auprès des personnes qui relèvent le défi de vivre avec la fibromyalgie.
Nous faisons de nos membres des porteurs d’espoir pour une vie meilleure.
Depuis 32 ans, nous sommes là
En 1992, l’Organisation mondiale de la santé (OMS) reconnaissait officiellement le diagnostic de fibromyalgie. Et en décembre de cette même année, Liette Nault et Murielle Guimont fondaient Fibromyalgie Laval afin d’apporter soutien et aide aux personnes atteintes de fibromyalgie.
Un des objectifs établis à la création de l’organisme était de « faire connaître et reconnaître la fibromyalgie ». Ainsi, un important travail de sensibilisation sur la maladie et ses manifestations a été réalisé au fil des ans.
Aujourd’hui, Fibromyalgie Laval voit également à soutenir les personnes qui vivent avec la fibromyalgie dans leur recherche d’un mieux-être. Cette aide se manifeste sur différents plans, et vise notamment à :
- Informer les personnes atteintes sur la maladie et sur les ressources existantes.
- À leur offrir des activités et des services professionnels adaptés.
L’aide professionnelle est également apportée aux personnes vivant avec des douleurs chroniques.
Fibromyalgie Laval est un organisme de bienfaisance enregistré, reconnu par la Ville de Laval et subventionné par le Centre intégré de santé et de services sociaux de Laval (CIUSS de Laval).
Nos objectifs
Sensibiliser
l’entourage des personnes atteintes sur la maladie et ses impacts.
Être reconnu
en tant que l’organisme de référence pour les gens atteints de Fibromyalgie à Laval.
Obtenir
les fonds nécessaires au développement de nos activités
Accroître
la visibilité de l’organisme auprès de la clientèle cible.
Favoriser
des partenariats afin d’être à la fine pointe des nouveaux développements.